
CASO 119
13 de diciembre
Dr. Reinhard Rodríguez y Dra. Vanessa García Valencia. Residentes Dermatopatología, Universidad CES. Dra. Camila Montoya. Patóloga- Dermatopatóloga. MSPBS. Asunción, Paraguay.
Hombre, 30 años, múltiples pápulas asintomáticas, color piel, de 0,4 cc en el pecho. Sin antecedentes familiares.
¿Cuál cree usted es el diagnóstico más probable?
A. Esteatocistoma múltiple
B. Nevus del folículo piloso
C. Siringomas
D. Quiste velloso eruptivo
Solución y cierre del caso 23 de diciembre
CASO 112 (1ra y 2da parte)
3 de Mayo
Dra. Camila Montoya. Patóloga-Dermatopatóloga. Asunción, Paraguay. Dr. Rodrigo Restrepo. Patólogo-Dermatopatólogo. Profesor Programa de Especialización en Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.
Caso cortesía Dra. Ana María Aristizabal. Dermatológa. Profesora Univerdidad CES, Mdlln, Colombia.
Niña, 13 años. Áreas alopécicas fronto temporo parietales. Se tomaron dos grupos de biopsias en momentos diferentes (F1 primero; F2, F3 y F4 meses después)
Con los hallazgos histológicos ¿cuál cree es el diagnóstico más probable?
A. Alopecia androgénica
B. Alopecia frontal fibrosante
C. Alopecia areata en patrón ofiásico
D. Alopecia por tracción
Fotos clínicas 8 de mayo
Solución y cierre del caso 18 de mayo
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CASO 120
18 de enero
Dr. Reinhard Rodríguez y Dr. Javier Hernández. Residentes Dermatopatología, Universidad CES. Dra. Camila Montoya. Patóloga- Dermatopatóloga. MSPBS. Asunción, Paraguay.
Caso y fotos clínicas cortesía Dra. Carolina Velásquez. Profesora Dermatología Universidad CES. Mdlln, Col
Paciente masculino de 85 años quien presenta mácula hiperpigmentada en la frente.
¿Cuál cree usted es el diagnóstico más probable?
A. Queratosis actínica pigmentada
B. Lentigo solar
C. Nevus displásico
D. Lentigo maligno
Solución y cierre del caso 30 de enero
CASO 119
13 de diciembre
Dr. Reinhard Rodríguez y Dra. Vanessa García Valencia. Residentes Dermatopatología, Universidad CES. Dra. Camila Montoya. Patóloga- Dermatopatóloga. MSPBS. Asunción, Paraguay.
Hombre, 30 años, múltiples pápulas asintomáticas, color piel, de 0,4 cc en el pecho. Sin antecedentes familiares.
¿Cuál cree usted es el diagnóstico más probable?
A. Esteatocistoma múltiple
B. Nevus del folículo piloso
C. Siringomas
D. Quiste velloso eruptivo
Solución y cierre del caso 23 de diciembre
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ESTACIÓN PIEL
Programa de Especialización en Dermatopatología
Universidad CES
Colección de placas
Caja VIa- LESIONES DE PARTES BLANDAS I
α1
PAT07-8054- TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES DE LA VAINA TENDINOSA
PAT08-4638- METAPLASIA SINOVIAL
PAT08-5312- TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES
PAT09-7972- ANGIOLEIOMIOMA (ver caso 16)
PAT11-1550- ACROCORDÓN
PAT11-1745- DERMATOFIBROMA
PAP11-3408- PÁPULA FIBROSA
PAP11-3917- OSTEOMA CUTIS (ver caso 22)
PAP12-1680- NEUROTECOMA MIXOIDE (ver caso 17)
PAT12-2938- DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERANS
PAT12-4657- ANGIOLIPOMA
PAT12-4920 (CON TRICRÓMICO)- COLAGENOMA ESTORIFORME (ver caso 12)
PAP12-5071- SCHWANNOMA PLEXIFORME
PAT13-10309- TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES DE LA VAINA TENDINOSA
PAT13-13194- PÁPULA FIBROSA DE CÉLULAS GRANULARES
PAT14-6549- XANTOGRANULOMA JUVENIL (Ver caso 60 )
PAT14-6584- DERMATOFIBROMA
PAT14-6820- NEUROFIBROMA
SRα1- ANGIOLIPOMA
SRα2- HIBERNOMA
SRα3- CICATRIZ QUELOIDE
SRα4- FIBROMATOSIS
SRα5- HAMARTOMA FIBROSO DE LA INFANCIA
SRα6- DERMATOFIBROMA CELULAR CON XANTOMIZACIÓN
SRα7- DERMATOFIBROMA CON INDUCCIÓN BASALOIDE DEL EPITELIO
SRα8- DERMATOFIBROMA ANEURISMÁTICO
SRα9 -(CON AML Y DESMINA)- FASCITIS NODULAR QUELOIDEA
SRα10- FIBROXANTOMA ATÍPICO
SRα11- (AML, DESMINA, H-CALDESMON)- PILOLEIOMIOMA
SRα13 (CD20)- HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE CON EOSINOFILIA
SRα14 (CD3)- HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE CON EOSINOFILIA
SRα15 - HEMANGIOMA HEMOSIDERÓTICO TARGETOIDE
SRα18- MIXOLIPOMA
Srα-17 DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERANS
PA14-11177-XANTUGRANULOMA JUVENIL
PA15- 8404 -OSTEOMA
PA15-OSTEOCONDROMA
PA14- 11042- MIXOMA CUTANEO
PA16- 4907 -DERMATOFIBROMA QUELOIDIANO
PA17- 1411 - PÁPULA BLANCA DEL CUELLO
PA16- 5118 DERMATOFIBROMA CELULAR NECROS
PA16- 4141- FIBROXANTOMA ATIPICO
PA16- 4828 -ANGIOLEIOMIOMA
PA16- 5745 - FASCEITIS NODULAR QUELOIDIANA
PA16- 5289 - SARCOMA INDEFERENCIADO
PA16- 7488 ACROCORDON
PA16- 1275- HIBERNOMA
PA17-4003 - GANGLIÓN
PA17- 6561- QUISTE MIXOIDE
PA17- 9798- NEUROFIBROMA
PA17- 2110 -(IHQ) LEIOMIOMA DARTOS
PA17-4358 - PÁPULA FIBROSA
PA14-13085- ACRAL SUPERF. FIBROMIXOMA
PA17-10479 - FIBROMA APONEURÓTICO OSIFICANTE
PA17- 11242 - CALCINOSISI ESCROTAL IDIOPÁTICA
15-6340 - (CON S100, DESMINA, TRICRÓMICO)- TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES
PA15-2886 -MIXOFIBROSARCOMA
18-1740 NEUROMA POR AMPUTACIÓN
18-1680 PÓLIPO INFLAMATORIO NASAL
PA15- 11602 FIBROQUERATOMA DIGITAL
PA18 - 1393-1 SCHWANOMA O NEURILEMOMA ANTIGUO
PA18 – 6921 NEUROFIBROMA MIXOIDE.