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Casos  2016   Julio - Diciembre

46. Espiroadenoma

CASO  46

5 de Diciembre - Último caso de este año

Dr. Andrés Flórez. Profesor de Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.

Hombre adulto con lesión nodular en la frente. Dolor espontáneo y a la palpación.

Con las características clínicas e histológicas suministradas el diagnóstico más probable es:

a. Espiradenoma

b. Tricofoliculoma

c. Neurofibroma

d. Hidradenoma nodular

e. Linfoma cutáneo

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Respuesta 30 de  enero 2017

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

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Espiradenoma          María Janeth Vargas

Espiradenoma          Elsa Bibiana Peña

Espiradenoma          Gerardo Prada

Espiradenoma          Mónica Ruiz

Espiradenoma          Clara jaramillo         

Espiradenoma

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El espiradenoma es un tumor benigno de origen glandular cuya histogénesis exacta ha sido muy debatida. Clásicamente se había considerado un tumor ecrino.

El diagnóstico clínico es difícil. Se presenta usualmente como un tumor solitario y asintomático (aunque se ha descrito dolor espontáneo al cambio de presión o temperatura, como en este caso). Se localiza principalmente en cabeza, cuello y tórax, menos frecuente en brazos y piernas. Afecta principalmente adolescentes, adultos jóvenes y ancianos, sin predilección de sexo. Su evolución es crónica y excepcionalmente puede haber transformación maligna. Hay reportes de casos congénitos, múltiples, familiares y relacionados con otros tumores benignos de glándulas sudoríparas, como en el Síndrome de Brooke-Spiegler, asociado además a cilindromas y tricoepiteliomas..

Su diagnóstico es histológico observadose una neoformación constituida por uno o varios lóbulos de forma oval ubicados en la dermis y/o tejido celular subcutáneo, generalmente sólidos o con estructuras quísticas y tubulares que pueden tener una cápsula fibrosa de tejido conectivo. Los lóbulos están constituidos por cordones entrelazados que contienen dos tipos de células epiteliales: unas de núcleo oscuro, basofílicas, que se localizan en la periferia alrededor de los vasos sanguíneos; otras de núcleo grande, pálido y ovoide, con cromatina fina, nucléolo aparente, citoplasma abundante que están ubicadas en el centro de los lóbulos y a veces distribuidas en rosetas o mosaicos laberínticos. Se observan linfocitos en cantidad variable, los cuales se disponen entre las células oscuras y claras o dentro del estroma fibroso que rodea al tumor. A veces hay depósito intercelular de material de membrana basal en un patrón en rompecabezas, siendo similar al observado en los cilindromas, dando lugar a formar mixtas conocidas como espiradenocilindromas. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección. Es rara la recidiva del tumor benigno, contrario a lo observado en casos de espiroadenomas malignos en los cuales es frecuente.

Bibliografía

  1. Martínez V, Aguilera V. Espiradenoma ecrino vascular. Rev Cent Dermatol Pascua .Vol. 12, Núm. 1. Ene-Abr 2003.  Free text link

  2. Tran K, DeFelice T, Robinson M, et al. Spiradenomas. Dermatol Online J. 2012;18(12):15.  Free text link

CASO  45 *

16 de Noviembre

Dra. Carolina Cuéllar. Residente de Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.

Hombre anciano con placa verrugosa en piel de región lumbar. Diagnóstico clínico queratosis seborreica.

El diagnóstico más probable es: 

a. Poroqueratosis

b. Queratosis seborreica

c. Carcinoma escamocelular in situ (fenómeno de Borst-Jadassohn)

d. Enfermedad de Paget extramamaria

e. Melanoma in situ

Respuesta  5 de diciembre 2016

45. Carcinoma escamocelular in situ (fen. Borst-jadassohn)

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

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Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Maria Janeth Vargas

Poroqueratosis                                                      Jairo Mesa Cock

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Yamile Corredoira S

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Carolina Delgado

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Juan Carlos Garcés

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Gabriel Casas

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Gerardo Prada

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Alexandra Maza

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Anónimo

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Marcela Saeb Lima

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Carmen López

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Elizabeth Ball

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Hari Martínez Rivas

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Enrique Loaiza

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Clara Jaramillo

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Esther Mariela Estrada

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Juan Esteban Arroyave

Ca. escamocelular in situ (Borst-Jadassohn)    Pablo José Erráez

Ca. escamocelular in situ (Fenómeno de Borst-Jadassohn)

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El carcinoma escamocelular es el segundo cáncer de piel no melanoma más común en el mundo. Es importante conocer sus diversas formas de presentación histopatológica, incluyendo el epitelioma intraepidérmico de Borst-Jadassohn (1).

Clínicamente, esta variante se presenta como placas planas o verrugosas, marrones, en las extremidades inferiores, e histológicamente se considera un carcinoma escamocelular in situ (2).

El fenómeno de Borst-Jadassohn que se evidencia en este caso, es un hallazgo histopatológico común a varias patologías benignas y malignas, como queratosis seborreica, queratosis actínica, la enfermedad de Paget, algunos tumores ecrinos y el melanoma (2).

En 1904, Borst notó algunos nidos de células malignas en un carcinoma del labio, claramente separados del resto de la epidermis, lo cual interpretó como un crecimiento intraepidérmico del mismo carcinoma (2). Jadassohn en 1926 describió los nidos epidérmicos en ausencia de invasión dérmica, pensando que eran carcinomas basocelulares intraepidérmicos.

Fueron Mehregan y Pinkus quienes determinaron que Borst había descrito un carcinoma escamocelular del labio con invasión secundaria de la epidermis, y que lo que Jadassohn propuso como un carcinoma basocelular intraepitelial en realidad no lo era, y tenía una etiología mixta, por lo cual se considera que fue él quien identificó realmente este fenómeno histopatológico (2).

Bibliografia

1. Cassarino DS, DeRienzo DP, Barr DJ. Cutaneous squamous cell carcinoma: A comprehensive clonicopathologic classification. J Cutan Pathol 2006;33:191-206.   Pubmed

2. Madke B, Doshi B, Pande S, Khopkar U. Phenomena in dermatology. Indian J Dermatol Venereol Leprol, 2011;77:264-75.  Free text link

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CASO  44

1 de Noviembre

Dra. Alejandra Ávila. Residente de Dermatología. Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín, Colombia.

Mujer, 32 años, cuadro clínico de 15 años de evolución de edema de labio superior, asintomático, recurrente y episódico. Precedido de parestesias en mejilla derecha. Desde hace 5 años con edema orofacial continuo no doloroso. Sin antecedentes personales de importancia.

El diagnóstico más probable es: 

1) Angioedema hereditario

2) Histiocitosis Intralinfática

3) Sarcoidosis

4) Síndrome de Melkersson-Rosenthal

5) Enfermedad de Crohn oral

Respuesta  15 de noviembre 2016

44. Síndrome de Melkersson-Rosenthal

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

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S. Melkersson-Rosenthal        María J. Vargas

S. Melkersson-Rosenthal        Carmen López

S. Melkersson-Rosenthal        Juan E. Arroyave

S. Melkersson-Rosenthal        Juan C. Garcés

S. Melkersson-Rosenthal        Gabriel Casas

S. Melkersson-Rosenthal        Jairo Mesa Cock

S. Melkersson-Rosenthal        Montse Molgo

S. Melkersson-Rosenthal        Carolina Delgado

S. Melkersson-Rosenthal        Gonzalo de Toro

S. Melkersson-Rosenthal        Jesús Pérez G.

S. Melkersson-Rosenthal        Elizabeth Ball

Queilitis granulomatosa (S. Melkersson-Rosenthal)     Clara Jaramillo

S. Melkersson-Rosenthal        Marcela Saeb 

S. Melkersson-Rosenthal        Enrique Loaiza

S. Melkersson-Rosenthal        Maru Mazzei

S. Melkersson-Rosenthal        Julia I Mesa

S. Melkersson-Rosenthal        Yamile Corredoira S.

S. Melkersson-Rosenthal        Anónimo

S. Melkersson-Rosenthal        Juan David Mesa

S. Melkersson-Rosenthal        Hari Martínez

Síndrome de Melkersson-Rosenthal

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El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) es un trastorno neuro-mucocutáneo infrecuente, de curso recurrente y etiología desconocida, tiene una incidencia aproximada de 0,3 casos por 100.00 habitantes/año 1. Su presentación clínica se describe con una tríada que está presente de forma completa en el 25% de los casos e incluye: edema orofacial, parálisis facial recidivante y lengua fisurada (plicada o escrotal), las formas clínicas más prevalentes son mono y oligosintomáticas, siendo el edema de los labios el hallazgo principal (F1). Dicha manifestación se atribuye a la interrupción del flujo linfático y vascular por la presencia de granulomas 2,3.  El SMR se ha relacionado con factores genéticos, reacciones alérgicas, infecciones, alteraciones del sistema inmune y finalmente, condiciones como la sarcoidosis y la enfermedad de Crohn 4.

La histopatología inicial se caracteriza por agregados de histiocitos, linfocitos y células plasmáticas de predominio perivascular asociado a edema inespecífico (F2 a 4). Cuando el SMR se ha establecido se encuentran granulomas no caseificantes en dermis, que pueden formarse y desvanecerse en días o semanas por lo que su ausencia no excluye el diagnóstico 5 (F5 y 6).

Desde el punto de vista clínico debe diferenciarse del edema angioneurótico, el angioedema hereditario, el síndrome de Ascher, la erisipela, neoplasias de las glándulas salivales, entre otros, desde el aspecto histológico, los granulomas del SMR son indistinguibles de los encontrados en la sarcoidosis (Ver caso 41 16 septiembre 2016) y la enfermedad de Crohn 5.

Referencias

1. Feng S, Yin J, Li et al. Melkersson-Rosenthal syndrome: a retrospective study of 44 patients. Acta Otolaryngol. 2014 Sep;134(9):977-81. PubMed

2. Saini AG, Sankhyan N, et al. Recurrent Facial Palsy and Electrophysiological Findings in Oligosymptomatic Melkersson Rosenthal Syndrome.  Indian J Pediatr. 2016 Oct;83(10):1188-90.  PuMed 

3. Elias MK, Mateen FJ, Weiler CR. The Melkersson-Rosenthal syndrome: a retrospective study of biopsied cases. J Neurol. 2013 Jan;260(1):138-43. PubMed

4. Teresa Martínez-Menchón, Laura Mahiques.  Síndrome de Melkersson-Rosenthal, Actas Dermo-Sifiliográficas, 94, (4), 2003, Pages 180-183. Free Text Link

5. Al-Hamad A. Et al. Orofacial Granulomatosis. Dermatol Clin. 2015  Jul;33(3):433-46.  PubMed

CASO  43

16  de octubre 2016

Dra. Lina M. Aguirre. Residente de Dermatología. Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín, Colombia.

Mujer joven con pequeña lesión nodular en cara.  El diagnóstico más probable es:

  1. Nevus intradermico

  2. Tricoepitelioma

  3. Linfadenoma cutáneo

  4. Espiradenoma ecrino

  5. Hidradenoma nodular

Respuesta  1 de noviembre 2016

43.Linfadenoma cutáneo

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDO

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Linfadenoma         María janeth Vargas

Linfadenoma         Anónimo

Linfadenoma         Patrick Agostini

Linfadenoma         Clara Jaramillo

Linfadenoma         Angela Seidel

Linfadenoma         Alexandra Maza

Tricoepitelioma     Gloria Mendoza de S

Linfadenoma         Julia Mesa

Linfadenoma         Elizabeth Ball

Linfadenoma         Gabriel Varela

Linfadenoma         Juan E. Arroyave

Lindadenoma        Jairo Mesa Cock

Linfadenoma         Verónica Posso

Linfadenoma cutáneo

 

Neoplasia epitelial benigna poco frecuente, descrita por Santa Cruz y Barr en 1987, el cual ha recibido diferentes nombres; tricoblastoma adamantinoide linfotrópico, y actualmente linfadenoma cutáneo (LC), considerado una variante del tricoblastoma nodular 1. Aunque este tumor es de comportamiento benigno, es semejante clínica e histológicamente al carcinoma basocelular (CBC).

Afecta a personas de todas las edades, principalmente adultos de sexo masculino. La localización mas frecuente es en la cabeza y el cuello. Se presenta clínicamente como una pápula o nódulo solitario de 1 a 2.5 cm (F1), no ulcerado, asintomático y de crecimiento lento 2.

La histología del tumor, se caracterizada por una lesión nodular intradérmica (F2), no encapsulada, bien circunscrita , con nidos o cordones trabeculares de células epiteliales basaloides de núcleo hipercromático (F3, F4), con una o dos capas en empalizada periférica, similar al CBC (F5, F6). Las células tumorales en el centro de la lesión son de citoplasma claro abundante, también hay presencia de infiltrado linfocitario e histiocitario dentro del tumor y en el estroma circundante (F7, F8). Pueden tener conexión con la epidermis o folículos pilosos 1,2. Usualmente no presentan actividad mitótica, invasión perineural ni intravascular.

La inmunohistoquímica puede ayudar a establecer el diagnóstico, destacando el patrón de tinción de la citoqueratina 17, el cual es difuso en los nidos basaloides del CBC, mientras que en el LC el patrón es incompleto en el borde y en parches en el centro de los nidos 2.

Referencias

 1. Yu R, Salama S, Alowami S. Cutaneous lymphadenoma: a rare case and brief review of a diagnostic pitfall. Rare Tumors. 2014 Jun 3;6(2):5358.  Free Text Link.

 2. Goyal A, Solus JF, Chan MP, et al. Cytokeratin 17 is highly sensitive in discriminating cutaneous lymphadenoma (a distinct trichoblastoma variant) from basal cell carcinoma. J Cutan Pathol. 2016 May;43(5):422-9.  PubMed

CASO  42*

 3  de octubre 2016

Dra. Carolina Barrera. Residente de Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.

Mujer de 30 años con abundante cabellera. Se queja de sensación de arena al peinarse. El diagnóstico más probable es:

  1. Tricomicosis

  2. Pediculosis

  3. Piedra blanca

  4. Molde peripilar

  5. Tricorrexis nodosa

Respuesta  16 de octubre 2016

42. Piedra Blanca

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

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Piedra blanca            Natalia Valderrama

Piedra blanca            Angela Seidel

Piedra blanca            Gerardo Prada

Molde peripilar         Marcelo Toro

Piedra blanca            Clara Jaramillo

Piedra blanca            Juan E. Arroyave

Piedra blanca            Luisa F Rios

Molde peripilar         Elizabeth Ball

Piedra blanca            Patrick Agostini

Piedra blanca            Jairo Mesa Cock

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PIEDRA BLANCA

Fue descrita por primera vez por Beigel en 1865. La piedra, es una infección fúngica del eje del pelo.  Dos variedades de piedra se pueden ver, uno llamado la piedra blanca y otro la piedra negra.

La piedra blanca es causada por Trichosporon beigelii, también conocida como tiña nodosa, tricosporonosis nodosa y tricomicosis nodular. Se encuentra en los países semitropicales y templados. La piedra negra es generalmente causada por el hongo Piedrae hortae y Trichosporon ovoides, se encuentra sobre todo en los países tropicales como Suramérica y el Sudeste de Asia.

La piedra blanca se caracteriza clínicamente por nódulos de color marrón claro que pueden rodear todo el eje del pelo, estos son suaves y la masa de hongos pueden ser fácilmente separados del cabello. Se confirma el diagnóstico con hallazgos microscópicos observándose micelios que se fragmentan en artrosporas rectangulares y blastoconidios. El diagnóstico diferencial es muy importante ya que, puede pasar desapercibido o confundirse con la pediculosis.

La terapia clásica y más eficaz para la piedra blanca ha sido y sigue siendo el corte y afeitado de los pelos. También se recomiendan anti fúngicos tópicos.

Bibliografía

  • Saxena S, Uniyal V, Bhatt RP. Inhibitor effect of essential oils against Trichosporon ovoides causing Piedra hair infection. Braz J Microbiol. 2012 Oct;43(4):1347-54.   Free text link

  • Tamble SA, Dhurat SR, Kumar CA, Thakare P, Lade N. Two cases of scalp white piedra caused by Trichosporon ovoides. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2009 May-Jun;75(3):293-5.   Free text link

CASO  41

16 de septiembre 2016

Dr. Andrés Flórez Profesor de Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.

Hombre de 52 años con nódulo sobre cicatriz en region tenar derecha. Historia de trauma. El diagnóstico más probable es:

  1. Neurofibroma

  2. Sarcoma sinovial

  3. Fibromixoma acral

  4. Sarcoidosis

Respuesta  30 de septiembre  2016

41. Sarcoidosis

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

 

Sarcoidosis         Marcelo Toro

Sarcoidosis         Esther Mariela Estrada

Sarcoidosis         Gerardo Prada

Sarcoidosis          Julia Mesa

Neurofibroma    Anónimo

Sarcoidosis         Camila Montoya

Sarcoidosis         Iva Johansson

Sarcoidosis         María Janeth Vargas

Sarcoidosis         Patrick Agostini

Sarcoidosis in a scar and foreign body reaction       Jaime Arturo Mejía

Sarcoidosis          Jairo Mesa Cock

Sarcoidosis          Carlos Cortés Caballero

Sarcoidosis          Rita María Paéz

Sarcoidosis          Maria Gloria Mendoza

Sarcoidosis          Nathalie Lascano

Reacción sarcoidal          Ricardo Rueda

Sarcoidosis           Juan M. González

Sarcoidosis

Es una enfermedad multisistémica de etiología desconocida caracterizada por la presencia en los órganos afectados de granulomas sarcoideos. Suele afectar a jóvenes y adultos de mediana edad y con frecuencia se presenta con adenopatías hiliares bilaterales, infiltrados pulmonares y lesiones oculares y cutáneas. El diagnóstico se establece con los hallazgos clinicorradiológicos adecuados y deben excluirse los granulomas de causas conocidas y las reacciones sarcoides locales. En cuanto a la sarcoidosis cutánea tenemos que estas lesiones cutáneas se clasifican en específicas y no específicas. Las lesiones específicas son aquellas que histológicamente presentan granulomas sarcoides. Las lesiones inespecíficas son aquellas lesiones observadas con mayor frecuencia en pacientes portadores de una sarcoidosis sistémica pero que también pueden observarse aisladas o asociadas a otras enfermedades y cuya biopsia no permite el diagnóstico de la enfermedad. Las lesiones específicas más frecuentes son maculopápulas, placas, lupus pernio, sarcoidosis de las cicatrices y sarcoidosis subcutánea, y la lesión no específica más importante es el eritema nodoso.  La lesiones “específicas” presentan el mismo patrón histológico que es la presencia de granulomas tuberculoides no necrotizantes, redondeados, diseminados, los cuales están constituidos por abundantes histiocitos epitelioides, número variable de células gigantes multinucleadas con escasa o nula corona linfocitaria (fig.1,2,3,7). En las células gigantes pueden evidenciarse inclusiones no especificas tales como cuerpos asteroides y de Schaumann o partículas cristalinas, por lo que debe someter la preparación a la luz polarizada, siendo refringentes o no refringentes (fig.5). Con la técnica de reticulina (fig.8,9) se revela una red de fibras reticulares rodeando y penetrando las células epitelioides, a diferencia de los granulomas infecciosos en los que la reticulina permanece periférica.

No olvidar que el diagnostico de sarcoidosis siempre es basado en la exclusión de otras enfermedades infecciosas y no infecciosas que se presentan con granulomas.

Bibliografía

  1. Gatti F., Prahl P., Troielli P. et al.  Sarcoidosis. Un enfoque global. Med Cutan Iber Lat Am 2008;36(4):165-182.  

  2. Fortuño Y., Gallego I., Marcoval J. Sarcoidosis cutánea. Actas Dermosifiliogr 2004;95:137-53 - Vol. 95 Núm.3. ​

40. Elastofibroma

CASO  40

1 de septiembre 2016

Dra. Catalina Cuéllar. Residente Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.

Mujer de 40 años con masa subescapular derecha. Trabaja en un textil artesanal. El diagnóstico más probable es:

  1. Elastofibroma

  2. Hibernoma

  3. Tumor fibroso solitario

  4. Hamartoma fibroso

Respuesta  15 de septiembre  2016

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

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Elastofibroma                Víctor Delgado

Elastofibroma                María Janeth Vargas

Elastofibroma                Camila Montoya

Elastofibroma                Julia Mesa

Elastofibroma                Esther Mariela Estrada

Elastofibroma                Katty Lacayo

Elastofibroma                Verónica Posso​

Elastofibroma                Gerardo Prada

Elastofibroma dorsi      Gabriel Varela

Elastofibroma                Anónimo

Elastofibroma                Hari Martínez

Elastofibroma (dorsi)    Clara Jaramillo

Elastofibroma                 Jairo Mesa Cock

Elastofibroma                Rita María Paéz

Elastofibroma                Carlos Cortés Caballero

Elastofibroma

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El elastofibroma es un tumor de tejidos blandos infrecuente, de crecimiento lento, que se presenta en la región infraescapular, en mujeres de edad avanzada (1).  Usualmente es asintomático, pero se puede asociar a dolor, edema, o limitación del movimiento del hombro; puede ser único o bilateral (1).

La histogénesis de este tumor es controvertida, ya que algunos lo consideran una neoplasia, pero también existe la teoría de que se trata de una hiperproliferación del tejido conectivo debido a la fricción de la escápula y la pared torácica por el trauma repetitivo (1,2,3). La fricción induce una producción aumentada de tejido conectivo, con degeneración de las fibras de colágeno; la cual a su vez se asocia con aumento en la cantidad de matriz elástica producida, alternando con el depósito de grasa hiperplásica  en la lesión (2). Se ha propuesto también que puede originarse por insuficiencia vascular, que induce fibromatosis reactiva y degeneración elastótica (2).

La anatomía macroscópica del elastofibroma muestra una masa irregular, no encapsulada, de consistencia cauchosa, que al corte presenta un tejido fibroelástico blanquecino mezclado con tejido adiposo (1).  La histopatología es característica, en la forma de un tumor dérmico, no encapsulado e hipocelular con haces fibrosos  y numerosas fibras elásticas dispersas, asociados a un estroma mucoide y adipocitos maduros (F1) (1). Las fibras elásticas son grandes, intensamente eosinofílicas, con tendencia a fragmentarse en glóbulos o discos serrados típicos, que se disponen en filas, como un collar (F2, F3) (2). El tumor es  positivo para vimentina, CD34 y lisozima y negativo para actina de músculo liso, S-100, desmina y p53 (1,3) La tinción elástica de Verhoeff es positiva (F4-F6)(1).

El cuadro clínico y la imagen histológica son tan características que prácticamente no hay diagnósticos diferenciales (1,3).

Bibiografía

1. Patnayak R, Jena A, Settipalli S, et al. Elastofibroma: An uncommon tumor revisited. J Cutan Asthet Surg 2016;9:34-7. Free text link

2. Braham E, Hergli I, Boudaya MS, et al. Elastofibroma of scapula: a case report and literature review. Ann Transl Med 2013;1:31.  Free text link

3. Di Vito A, Scali E, Ferraro G, et al. Elastofibroma dorsi: A histocheminal and immunohistochemical study. Eur J Histochem 2015;59:2459.  Free text link

CASO  39

1 de agosto 2016

Dra. Luz Marina Gómez V. Profesora Programa Dermatología UPB. Medellín, Colombia.. 

Dr. Andrés Flórez Profesor de Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.

Mujer de 45 años con pigmentación facial. Con las imágenes suministradas el diagnóstico más probable es:

  1. Melasma

  2. Liquen pigmentógeno

  3. Melanocitosis dérmica

  4. Ocronosis exógena

Respuesta  15 de agosto 2016

39. Ocronosis exógena

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

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Ocronosis exógena          María Janeth Vargas

Ocronosis exógena          Anónimo

Ocronosis exógena          Ernesto Peña 

Ocronosis exógena          Hari Martínez Rivas

Ocronosis                          Gerardo Prada

Ocronosis                          Gabriel Varela

Ocronosis exógena          Liliana De Gracia

Ocronosis exógena          Jaime Arturo Mejía

Ocronosis exógena         Carmen López

Ocronosis                          Juan M. González

Ocronosis exógena          Jairo Mesa Cock

Ocronosis exógena          Ana Cristina Ruíz​

Ocronosis exógena         Patrick Agostini

Ocronosis exógena         Elsa Bibiana Peña

Ocronosis exógena         Juan Esteban Arroyave

Ocronosis exógena         Luisa Fernanda Ríos

Ocronosis exógena         Clara Jaramillo

Ocronosis exógena          Julia Mesa

Ocronosis exógena          Camila Montoya

Ocronosis exógena          Elizabeth Ball de Picon

Ocronosis exógena          Olga Mercedes Álvarez O.

Ocronosis exógena          Katty Lacayo

Ocronosis exógena          Esther Mariela Estrada

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OCRONOSIS EXÓGENA (OE)

 

La ocronosis es una patología que puede ser de tipo endógeno o exógeno. La primera se trata de un trastorno autosómico recesivo por alteración del metabolismo del ácido homogentísico, conocido también como alcaptonuria. Fue descrita originalmente por Rudolph Virchow (F9) en la autopsia de un hombre de 67 años, el 8 de mayo de 1865. Su descripción apareció en la edición de octubre de 1866 en Vichows Archiv.1,2  Virchow pensó que la pigmentación observada estaba estrechamente relacionada con la acumulación de pigmente de lipocromo (pigmento de desgaste).

La OE fue descrita en 1912 por Beddard y Plumtre en un paciente que utilizaba fenol para el tratamiento de una úlcera en la pierna. El primer reporte relacionado con el uso de hidoquinona, como en este caso, lo realizo Findlay en 1975. La enfermedad también se ha observado como consecuencia del uso de medicamentos para la malaria, resorcinol y mercurio.

Clínicamente se observa hiperpigmentación color marrón/grisácea en forma de pápulas y parches con taponamiento folicular a la dermatoscopia, más frecuente en arcos cigomáticos y región supraciliar (F1-F3), aunque puede aparecer en cualquier zona donde se haya hecho la aplicación del producto desencadenante. Se piensa que la hiperpigmentación se debe a la inhibición de la enzima oxidasa homogentısico por la hidroquinona. 3

Los diagnósticos clínicos diferenciales principales son: el melasma (no se observa taponamiento folicular), aunque es frecuente observar hallazgos de melasma superpuestos. La hiperpigmentación por acumulación de metales (“pseudocronosis”) es generaliza y afecta las mucosas. 3

La histopatología es diagnóstica observando en la dermis superficial, cuerpos de color ocre que adoptan cualquier forma, pero más característicamente simulando un banano (F4-F8). No hay alteración de epidermis ni de anexos, aunque puede haber hallazgos asociados a foto exposición crónica tales como elastosis solar, telangiectasias y mínimo infiltrado inflamatorio. Prácticamente no hay diagnóstico diferencial desde el punto de vista histológico. 3

 

Bibiografía

1.Virchow, R. Archiv f. pathol. Anat. (1866) 37: 212.

2. Virchow RL. Rudolph Virchow on ochronosis.1866. Arthritis Rheum. 1966 Feb;9(1):66-71.  Free text link

3. Charlín R, Barcaui CB, Kac BK, et al. Hydroquinone-induced exogenous ochronosis: a report of four cases and usefulness of dermoscopy. Int J Dermatol. 2008 Jan;47(1):19-23.  Free text link

 

CASO 38

15 de julio 2016

Dra. María Catalina Cuéllar. Residente de Dermatopatología. Universidad CES. Medellín, Colombia.

Mujer de 50 años con lesón genital. Prurito intenso. Con las imágenes suministradas el diagnóstico más probable es:

  1. Carcinoma escamocelular

  2. Liquen plano

  3. Psoriasis inversa

  4. Líquen escleroso

Respuesta  31 de Julio 2016

38. Liquen escleroso

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RESPUESTAS  Y COMENTARIOS RECIBIDOS

Liquen escleroso                     Olga Maria Oiticica Harris

Liquen escleroso y atrófico    Juan Manuel González

Liquen escleroso. No siempre hay atrofia       Jairo Mesa Cock

Liquen escleroso                     María Janeth Vargas

Liquen escleroso y atròfico   Guillermo Ramos R.

Liquen escleroso                     Esther Mariela Estrada

Liquen escleroso                     Gerardo Prada

Liquen escleroso y atrófico    Lili de Gracia

Liquen escleroso                      Carlos Cortés Caballero

Liquen escleroso                      Víctor Argueta Sandoval

Liquen escleroso y atrófico    Gustavo Matute

Liquen escleroso                      Clara Jaramillo

Liquen escleroso                      María del Consuelo Gómez

Liquen escleroso  y atrófico   Olga Lucía castaño

Liquen escleroso  y atrófico    Fernando Brenner​

Líquen Escleroso (LE)

 

El LE es una enfermedad inflamatoria crónica mucocutánea que ocurre principalmente en mujeres postmenopáusicas. Las lesiones tienen aspecto de porcelana y se pueden acompañar de púrpura, esclerosis, fisuras, ampollas y un grado variable de cicatrización progresiva (1). La localización más frecuente es anogenital, pero también se puede presentar en el torso (1).

En la histopatología de las lesiones tempranas de LE se observa hiperqueratosis e hipergranulosis de los folículos pilosos, acantosis leve irregular y engrosamiento de la memberana basal (F1-F7) , con presencia de edema subepitelial, homogenización del colágeno (F8-F13) y telangiectasias bajo la membrana basal (F11, F12). Puede encontrarse un infiltrado inflamatorio linfocítico liquenoide o intersticial con exocitosis de linfocitos(F3, F11, F12) (2). Cuando la enfermedad progresa, se observa hiperqueratosis, atrofia epidérmica con aplanamiento de la red de crestas, daño vacuolar de la basal, pérdida de elásticas, hialinización de la dermis papilar y un infiltrado linfocítico subyacente. A veces puede haber separación artifactual de la epidermis de la dermis sin que esto represente una verdadera ampolla (F9, F10) (2).

En cuanto a los diagnósticos diferenciales, es importante descartar el carcinoma escamocelular, ya que 5% de los pacientes con LE pueden llegar a presentarlo. Hay queratinocitos con atipia proliferando desde la epidermis e invadiendo la dermis. El líquen plano se puede yuxtaponer al LE, pero se diferencia en que se presenta hiperqueratosis, acantosis, hipergranulosis, aspecto serrado de la red de crestas y un infiltrado linfocítico en banda que oculta la unión dermoepidérmica, con queratinocitos apoptósicos. La psoriasis inversa muestra hiperqueratosis, acantosis regular de la red de crestas, hipogranulosis, adelgazamiento suprapapilar y microabscesos de Munro.

Bibliografía

1. Kirtschig G. Lichen sclerosus – Presentation, diagnosis and management. Dtsch Artzebl Int 2016;113:337-43   Free text link

2. Fistarol SK, Itin PH. Diagnosis and treatment of lichen sclerosus. An update. Am J Clin Dermatol 2013;14:27-47  F ree text link

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